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近日，塞力医疗(股票代码：603716.SH)战略投资的国际首创治疗性降压疫苗项目迎来突破性进展，该产品于七月底开始制备中试三批样品，2023年底前具备IND申报条件。
有报道指出，2025年全球高血压患者人数或将超过16亿人。据中国疾控中心公布的一项调查结果显示：中国高血压患病率超25%，患者人数近3亿，且正呈现出年轻化的趋势。
随着国民健康意识和消费水平的提升，高血压知晓率和治疗率正迅速提高，我国高血压用药市场规模持续扩大。中国医药报数据显示，预计到2026年我国高血压用药市场规模将达到1547.01亿元，复合年增长率为9.1%。
据了解，抗高血压药物从20世纪60年代至今，主要药物类别有利尿剂和噻嗪类药物、β-受体阻滞剂(洛尔)和钙通道拮抗剂(CCB，地平类);钙通道拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI，普利类) 、血管紧张素II受体拮抗剂(ARB，沙坦类) 等五大类。目前，抗高血压药物已向肾素抑制剂和内皮素受体阻滞剂发展。
当前抗高血压药物研发主要向新作用靶点、缓控释技术、固定复方制剂三大方向发展。创新药研发缺乏动力，缓控释口服制剂局限在每天口服一次。
治疗性降压疫苗ATRQβ-001是由塞力医疗投资项目——武汉华纪元生物技术有限公司(简称：华纪元)首席科学家、华中科技大学附属协和医院廖玉华教授及其团队首创在研的一类候选新药。
廖玉华教授团队经过十余年多个批次重复性动物模型试验的研究，研发出具有高安全性和有效性的治疗性降压疫苗ATRQβ-001，该项目荣获发明专利3项，项目产业化过程中形成专有技术4项、产品核心质量标准6项。
作为解决高血压防治瓶颈问题的新路径，治疗性降压疫苗ATRQβ-001曾入选“国家重大新药创制专项项目备选库“，同时还被列入“2022年科创中国《先导技术》榜单”。其利用疫苗来诱导和增强抗体特定的免疫反应，以达到有效控制病情的目的。与传统化学药物相比，其效力持续时间更长，能够长期平稳有效地降压，这一优势将显著改善高血压治疗的依从性和控制率。
塞力医疗表示，作为中国医疗健康数字化转型升级赛道的领跑者和实践者，公司将以聚焦“区域医疗广阔市场”的战略优势和市场积累，为治疗性降压疫苗项目抢占高血压防治基层主战场奠定坚实基础。同时借助战略合作伙伴在智慧居家医疗、远程及数字医疗的技术优势，塞力医疗将与华纪元一同探索未来社区医院高血压闭环管理新模式。
